技術文章
Technical articles1、緩沖液鹽分如（乙酸銨等）沉積于柱內：先用40～50℃的純水,低速正向沖洗柱子,待柱壓逐漸下降后,相應提高流速沖洗,柱壓大幅度下降后,用常溫純水沖洗,之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘。2、樣品污染沉積：由樣品的沉積引起污染的C18柱,和純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇+異丙醇（4+6）沖洗柱子（沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定）,再用換成甲醇沖洗,然后用純水沖洗,zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。相關產品信息：GC氣相色譜儀,變壓器油色譜分析儀,液相色譜...
不少做色譜分離試驗的人遇到過這樣的情形：不慎未及時補充流動相，泵將溶劑瓶中的流動相吸干了，HPLC系統由此而停止工作了。如此情況是否會損壞色譜柱？泵是否已將色譜柱中所有流動相都排干了？色譜柱還能使用嗎？事實上，如果泵將溶劑瓶中的流動相吸干，并不會造成色譜柱的損壞。即使泵中充滿了空氣，泵也不會將空氣排入色譜柱。因為泵只能輸送液體，而不能輸送空氣。相比之下，另一個更可能發生的情況是忘記蓋上色譜柱兩端的密封蓋或蓋子太松而使色譜柱變干。同樣，整個色譜柱干涸的情況不太容易發生，多半可能...
1、玻璃襯管的清洗：從儀器中小心掏出玻璃襯管，用鑷子或其他小工具小心移去襯管內的玻璃毛和其它雜質，移取過程不要劃傷襯管表面。可將初步清理過的玻璃襯管在有機溶劑頂用超聲波進行清洗，烘干后使用。也可以用丙酮、甲苯等有機溶劑直接清洗，清洗完成后經由干燥即可使用。2、分流平板的清洗：在溶劑中超聲處理，烘干后使用。也可以選擇合適的有機溶劑清洗：從進樣口掏出分流平板后，首先采用甲苯等惰性溶劑清洗，再用甲醇等醇類溶劑進行清洗，烘干后使用。3、分流管線的清洗：分流管線的清洗一般選擇丙酮、甲苯...
1、色譜圖（chromatogram）--樣品流經色譜柱和檢測器，所得到的信號－時間曲線，又稱色譜流出曲線（elutionprofile）。2、基線（baseline）--流動相沖洗，柱與流動相達到平衡后，檢測器測出一段時間的流出曲線。一般應平行于時間軸。3、噪音（noise）――基線信號的波動。通常因電源接觸不良或瞬時過載、檢測器不穩定、流動相含有氣泡或色譜柱被污染所致。4、漂移（drift）基線隨時間的緩緩變化。主要由于操作條件如電壓、溫度、流動相及流量的不穩定所引起，柱...
1、安裝本儀器的實驗臺應水平、穩固、并具有足夠的放置空間。避免在具有腐蝕性氣體、大量灰塵或能產生強磁場的地方安裝本儀器，否則將會影響儀器的正常運轉及縮短儀器的使用壽命。2、由于儀器所用溶劑是易燃并且有毒，故安裝設備的房間應通風良好，應具有向外排風的裝置，否則可能引起中毒或身體不適，也可能會引起火災。3、應安裝四個以上三芯電源插座（220V，5~10A），必須具有專門的接地線（注意，絕不能將電源線的中線作為接地線），并確保輸出電源的電壓穩定，否則會導致儀器的不正常運作。如果實驗...
1、高壓泵作用輸送流動相。也即是貯液瓶中的有機溶劑或緩沖溶液靠高壓泵送入色譜柱。由于色譜柱的阻力很大，高壓泵必須克服阻力以恒定流速輸送流動相，這是保證色譜儀度的前提。常用的壓力范圍：150～350×105Pa歐美等國家習慣使用psi作單位PSI英文全稱為Poundspersquareinch。定義為英鎊/平方英寸，它們之間的換算關系為：1bar≈14.5psi=105Pa，145psi=1Mpa1psi=6.895kPa=0.06895bar。2、高壓泵應具備的性能①流量穩定...
1、用高質量試劑和HPLC級溶劑；2、過濾流動相和溶劑；3、脫氣；4、每天開始使用時放空排氣，工作結束后從泵中洗去緩沖液；5、不讓水或腐蝕性溶劑滯留泵中；6、定期更換墊圈；7、需要時加潤滑油；8、查閱有關泵操作手冊中的其它建議；9、為了使故障發生后盡快排除，平時應常備密封、單向閥（入口與出口）、泵頭裝置、各式接頭、保險絲等部件，以及更換工具。相關產品信息：GC氣相色譜儀,變壓器油色譜分析儀,液相色譜儀,氣體分析色譜儀
一、電化學檢測器（elec）chemicaldetector，ED）電化學檢測器主要有安培、極譜、庫侖、電位、電導等檢測器，屬選擇性檢測器，可檢測具有電活性的化合物。目前它已在各種無機和有機陰陽離子、生物組織和體液的代謝物、食品添加劑、環境污染物、生化制品、農藥及醫藥等的測定中獲得了廣泛的應用。其中，電導檢測器在離子色譜中應用zui多。電化學檢測器的優點如下：①靈敏度高，zui小檢測量～般為ng級，有目可達pg級；②選擇性好，可測定大量非電活性物質中極痕量的電活性物質；③線性...
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